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Elisa-Kit für das Virus der infektiösen Bursitis bei Hühnern
Elisa-Kit für das Virus der infektiösen Bursitis bei Hühnern
| Zusammenfassung | Nachweis neutralisierender Antikörper gegen das infektiöse Bursa-Fabricius-Virus in Hühnerserum |
| Erkennungsziele | Antikörper gegen das Virus der infektiösen Bursitis bei Hühnern |
| Probe | Serum
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| Menge | 1 Kit = 192 Tests |
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Stabilität und Lagerung | 1) Alle Reagenzien sollten bei 2–8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. 2) Die Haltbarkeit beträgt 12 Monate. Verwenden Sie alle Reagenzien vor dem auf dem Kit angegebenen Verfallsdatum.
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Information
Infektiöse Schleimbeutelerkrankung(IBD), auch bekannt als Gumboro-Krankheit, infektiöse Bursitis und infektiöse Vogelnephrose, ist eine hoch ansteckende Krankheit jungerHühnerund Truthähne, verursacht durch das Virus der infektiösen Bursitis (IBDV), gekennzeichnet durchImmunsuppressionund Sterblichkeit im Allgemeinen im Alter von 3 bis 6 Wochen. Die Krankheit wurde erstmals entdeckt inGumboro, Delawareim Jahr 1962. Es ist wirtschaftlich wichtig für die Geflügelindustrie weltweit aufgrund der erhöhten Anfälligkeit für andere Krankheiten und negativer Interferenzen mit effektivenImpfung. In den letzten Jahren sind in Europa hochvirulente IBDV-Stämme (vvIBDV) aufgetaucht, die bei Hühnern eine hohe Sterblichkeitsrate verursachen.Lateinamerika,Südostasien, Afrika und dieNaher OstenDie Infektion erfolgt orofäkal. Betroffene Vögel scheiden etwa zwei Wochen lang hohe Virusmengen aus. Die Krankheit kann leicht von infizierten Hühnern auf gesunde Hühner über Futter, Wasser und Körperkontakt übertragen werden.
Prinzip des Tests
Das Kit verwendet eine kompetitive ELISA-Methode, bei der das VP2-Protein des Virus der infektiösen Bursitis auf einer Mikrotiterplatte vorverpackt ist und mithilfe des monoklonalen Anti-VP2-Protein-Antikörpers mit dem Anti-VP2-Protein-Antikörper im Serum um den Festphasenvektor konkurriert. Im Test werden ein zu testender monoklonaler Antikörper und ein Anti-VP2-Protein hinzugefügt. Nach der Inkubation bindet die Probe, sofern sie den VP2-Protein-spezifischen Antikörper des Virus der infektiösen Bursitis bei Hühnern enthält, an das Antigen auf der beschichteten Platte. Dadurch wird die Bindung des monoklonalen Anti-VP2-Protein-Antikörpers an das Antigen blockiert. Nach dem Waschen werden ungebundene Antikörper und andere Komponenten entfernt; dann wird ein enzymmarkierter Anti-Maus-Sekundärantikörper hinzugefügt, um spezifisch an den Antigen-Antikörper-Komplex auf der Nachweisplatte zu binden; das ungebundene Enzymkonjugat wird durch Waschen entfernt; Das TMB-Substrat wird zur Farbentwicklung in die Mikrotiterplatte gegeben, und der Absorptionswert der Probe korreliert negativ mit dem Gehalt des darin enthaltenen Anti-VP2-Protein-Antikörpers, wodurch der Zweck der Erkennung des Anti-VP2-Protein-Antikörpers in der Probe erreicht wird.
Inhalt
| Reagens | Volumen 96 Tests/192Tests | ||
| 1 |
| 1 Stück/2 Stück | |
| 2 |
| 2,0 ml | |
| 3 |
| 1,6 ml | |
| 4 |
| 100 ml | |
| 5 |
| 100 ml | |
| 6 |
| 11/22 ml | |
| 7 |
| 11/22 ml | |
| 8 |
| 15 ml | |
| 9 |
| 2 Stück/4 Stück | |
| 10 | Serumverdünnungs-Mikroplatte | 1 Stück/2 Stück | |
| 11 | Anweisung | 1 Stck. |
