Produkte
Lifecosm SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Testkassette
Einführung
| Zusammenfassung | Nachweis spezifischer Antigene von Covid-19 und Influenza A/Binnerhalb von 15 Minuten |
| Prinzip | Einstufiger immunchromatographischer Assay |
| Erkennungsziele | Covid-19 und Influenza A/B-Antigen |
| Probe | Nasopharyngealer Abstrich,Oropharyngealer Abstrich |
| Lesezeit | 10 bis 15 Minuten |
| Menge | 1 Karton (Kit) = 25 Geräte (Einzelverpackung) |
| Inhalt | 25 Testkassetten: Jede Kassette mit Trockenmittel in einem separaten Folienbeutel25 sterilisierte Tupfer: Einwegtupfer zur Probenentnahme 25 Extraktionsröhrchen: enthalten 0,4 ml Extraktionsreagenz 25 Pipettenspitzen 1 Arbeitsplatz 1 Packungsbeilage |
| Vorsicht | Nach dem Öffnen innerhalb von 10 Minuten verbrauchenVerwenden Sie eine geeignete Probenmenge (0,1 ml einer Pipette). Bei kalter Lagerung nach 15 bis 30 Minuten bei Raumtemperatur verbrauchen Betrachten Sie die Testergebnisse nach 10 Minuten als ungültig |
VERWENDUNGSZWECK
Die SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigen-Kombitestkassette eignet sich für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung von neuartigem Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), Influenza-A-Virus und/oder Influenza-B-Virus-Antigen in der Oropharynxpopulation Abstrichproben und Nasopharyngealabstrichproben in vitro.
PRINZIP
Das SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigen wird in oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben der Bevölkerung mit der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen.Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B) in der zu testenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2-Antigen- (oder Influenza A/B)-Antikörper auf dem Bindungspad kombiniert um den SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B)-Antikörper-kolloidalen Gold-Komplex zu bilden.Aufgrund der Chromatographie diffundiert der Komplex aus SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B), Antikörper und kolloidalem Gold entlang der Nitrozellulosemembran.Im Bereich der Nachweislinie bindet der SARS-CoV-2-Antigen- (oder Influenza A/B)-Antikörper-Komplex an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine violett-rote Bande.Mit kolloidalem Gold markierter SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B)-Antikörper diffundiert in die Region der Qualitätskontrolllinie (C) und wird von Schaf-Anti-Maus-IgG eingefangen, um rote Bänder zu bilden.Wenn die Reaktion beendet ist, können die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung interpretiert werden.
KOMPOSITION
Zur Verfügung gestellte Materialien
●25 Testkassetten: Jede Kassette mit Trockenmittel in einem separaten Folienbeutel
●25 sterilisierte Tupfer: Einwegtupfer zur Probenentnahme
●25 Extraktionsröhrchen: enthalten 0,4 ml Extraktionsreagenz
●25 Tropferspitzen
●1 SARS-CoV-2-Antigen-Positivkontrolltupfer (optional)
●1 Grippe-A-Antigen-positiver Kontrolltupfer (optional)
●1 Grippe-B-Antigen-positiver Kontrolltupfer (optional)
●1 negativer Kontrolltupfer (optional)
●1 Arbeitsplatz
●1 Packungsbeilage
Erforderliche Materialien, aber nicht Bereitgestellt
●Timer
