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Lifecosm SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Testkassette

Produktcode:

Artikelname: SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Testkassette

Zusammenfassung: Die SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigen-Kombitestkassette eignet sich für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung von neuartigem Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), Influenza-A-Virus und/oder Influenza-B-Virus-Antigen in Population oropharyngealer Abstrichproben und nasopharyngealer Abstrichproben in vitro.

Prinzip: Einstufiger immunchromatographischer Assay

Nachweisziele: COVID-19-Antigen und Influenza-A/B-Antigen

Lesezeit: 10 ~ 15 Minuten

Lagerung: Raumtemperatur (bei 2 ~ 30℃)

Verfallsdatum: 24 Monate nach Herstellung


Produktdetail

Produkt Tags

Einführung

Zusammenfassung Nachweis spezifischer Antigene von Covid-19 und Influenza A/Binnerhalb von 15 Minuten
Prinzip Einstufiger immunchromatographischer Assay
Erkennungsziele Covid-19 und Influenza A/B-Antigen
Probe Nasopharyngealer Abstrich,Oropharyngealer Abstrich
Lesezeit 10 bis 15 Minuten
Menge 1 Karton (Kit) = 25 Geräte (Einzelverpackung)
Inhalt 25 Testkassetten: Jede Kassette mit Trockenmittel in einem separaten Folienbeutel25 sterilisierte Tupfer: Einwegtupfer zur Probenentnahme

25 Extraktionsröhrchen: enthalten 0,4 ml Extraktionsreagenz

25 Pipettenspitzen

1 Arbeitsplatz

1 Packungsbeilage

  

Vorsicht

Nach dem Öffnen innerhalb von 10 Minuten verbrauchenVerwenden Sie eine geeignete Probenmenge (0,1 ml einer Pipette).

Bei kalter Lagerung nach 15–30 Minuten bei Raumtemperatur verbrauchen

Betrachten Sie die Testergebnisse nach 10 Minuten als ungültig

VERWENDUNGSZWECK

Die SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigen-Kombitestkassette eignet sich für den gleichzeitigen qualitativen Nachweis und die Differenzierung von neuartigem Coronavirus (SARS-CoV-2-Antigen), Influenza-A-Virus und/oder Influenza-B-Virus-Antigen in der Oropharyngealpopulation Abstrichproben und Nasopharyngealabstrichproben in vitro.

PRINZIP

Das SARS-CoV-2- und Influenza-A/B-Antigen wird in oropharyngealen und nasopharyngealen Abstrichproben der Bevölkerung mit der kolloidalen Goldmethode qualitativ nachgewiesen.Nach Zugabe der Probe wird das SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B) in der zu testenden Probe mit dem mit kolloidalem Gold markierten SARS-CoV-2-Antigen- (oder Influenza A/B)-Antikörper auf dem Bindungspad kombiniert um den SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B)-Antikörper-kolloidalen Gold-Komplex zu bilden.Aufgrund der Chromatographie diffundiert der Komplex aus SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B), Antikörper und kolloidalem Gold entlang der Nitrozellulosemembran.Im Bereich der Nachweislinie bindet der SARS-CoV-2-Antigen- (oder Influenza A/B)-Antikörper-Komplex an den im Bereich der Nachweislinie eingeschlossenen Antikörper und zeigt eine violett-rote Bande.Mit kolloidalem Gold markierter SARS-CoV-2-Antigen (oder Influenza A/B)-Antikörper diffundiert in die Region der Qualitätskontrolllinie (C) und wird von Schaf-Anti-Maus-IgG eingefangen, um rote Bänder zu bilden.Wenn die Reaktion beendet ist, können die Ergebnisse durch visuelle Beobachtung interpretiert werden.

KOMPOSITION

Zur Verfügung gestellte Materialien

●25 Testkassetten: Jede Kassette mit Trockenmittel in einem separaten Folienbeutel
●25 sterilisierte Tupfer: Einwegtupfer zur Probenentnahme
●25 Extraktionsröhrchen: enthalten 0,4 ml Extraktionsreagenz
●25 Tropferspitzen
●1 SARS-CoV-2-Antigen-Positivkontrolltupfer (optional)
●1 Grippe-A-Antigen-positiver Kontrolltupfer (optional)
●1 Grippe-B-Antigen-positiver Kontrolltupfer (optional)
●1 negativer Kontrolltupfer (optional)
●1 Arbeitsplatz
●1 Packungsbeilage

Erforderliche Materialien, aber nicht Bereitgestellt

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